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華聲在線3月1日訊（全媒體記者 李琪 視頻 謝佳燊 通訊員 金承舟 實習生 劉杰）新版國家醫保藥品目錄3月1日起落地實施，各地參保群眾就醫購藥時，將適用新版目錄的藥品報銷范圍和價格。
記者今日從湖南省腫瘤醫院獲悉，國內首個獲批的ADC藥物，靶向CD30陽性淋巴瘤的腫瘤創新藥注射用維布妥昔單抗在湖南地區已經實現醫保落地。
“淋巴瘤患者長期面臨生存期短、預后差等問題，傳統治療手段存在多種嚴重的系統性毒副作用，嚴重影響患者生活質量和長期生存。”腫瘤醫院淋巴瘤血液內科主任周輝教授表示，該藥物的醫保落地，大幅降低患者負擔，提高淋巴瘤的規范化治療水平，有利提高淋巴瘤患者的生存率和生活質量的長期目標。
維布妥昔單抗已在中國獲批4項適應癥，可用于CD30陽性的復發或難治性系統性間變性大細胞淋巴瘤、復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤、既往接受過系統性治療的原發性皮膚間變性大細胞淋巴瘤或蕈樣真菌病的成人患者治療。
3月1日起開始執行的新版醫保目錄中，維布妥昔單抗也位列其中，意味著全國各地淋巴瘤患者的用藥負擔將被大大降低。
淋巴瘤是一種起源于淋巴造血系統的惡性腫瘤，是70多種不同亞型的“淋巴瘤家族”的統稱。根據2022年國家癌癥發布中心發布的全國癌癥報告，中國每年大約有9萬人被診斷為淋巴瘤，每年有約5.2萬人死于這種癌癥。隨著我國人口老齡化的加劇，淋巴瘤發病率和死亡率將逐年上升，提升我國淋巴瘤規范化治療水平，提高淋巴瘤的治愈率刻不容緩。
維布妥昔單抗通過更精準地殺滅腫瘤細胞，幫助臨床醫生逐步告別過去依賴傳統治療手段的時代。隨著維布妥昔單抗在湖南地區醫保落地，CD30陽性淋巴瘤淋巴瘤患者的治療和生活也將獲得更大的改善和提升。
同時，有效可及的治療手段也將隨著醫保的落地廣泛覆蓋，推動淋巴瘤的規范化治療，讓更多患者提高生存率和生活質量。
